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AED 模式 体外起搏模式 主流/侧流二氧化碳监测 血压 血氧饱和度
23.5 cm (H) x 29 cm (W) x 20.5 cm (D) 5.66KG
DFM100是一种经济实惠的解决方案，它使用双相技术提供高达 200 焦耳的电击，能够适应您的临床环境、资源需求或重症监护指南的变化。
设备配置范围从基本除颤器到功能齐全的除颤器/监护仪，具有可选的 AED 模式、起搏和监护参数。DFM100 使用热记录器打印报告心电图波等。
选项：
AED 模式
体外起搏模式
主流/侧流二氧化碳监测
血压
血氧饱和度
Efficia DFM100 除颤器/监护仪旨在帮助您满足院前和院内环境中的患者护理需求。凭借经过实地验证的飞利浦技术，Efficia DFM100 可提供核心功能、可扩展的功能集和更低的拥有成本，让您无论患者身在何处都能加强患者护理。使用可充电锂电池，DFM100 可监护（ECG - 3 导联或 5 导联），最长 3.5 小时，或可进行 100 次电击（每次 200J）
自检功能：
Efficia DFM100通过一个活动的闪烁沙漏显示其准备就绪，该沙漏显示自动自检的结果，前面板带有LED指示电源状态 - 让您清楚地了解设备已准备好可立即使用。
飞利浦体外除颤监护仪Efficia DFM100 监护功能：
Efficia DFM100使用与飞利浦患者监护仪相同的端口进行临床测量，因此在到达时不会浪费时间将不同的引线组和电缆应用于患者。
便携：
Efficia DFM100体积小，重量轻，携带方便，带有可选的ruggadized环绕式手提箱 - 您可以快速将设备带到患者身边。
数据存储：
Efficia DFM100可收集和趋势数据，持续监控长达8小时，用于事故记录和案例审查。
除颤：
直观的控制和清晰的语音提示引导您完成对患者进行除颤的步骤，为基本生命支持提供者提供AED模式。生命支持提供商可以使用SmartSelect旋钮选择治疗选项，快速导航，为患者提供除颤或起搏治疗。
1工作环境：
1.1 工作和存储最高海拔高度≥15000英尺（4500米）
1.2 工作温度0到45℃，存储温度-20到70℃
1.3 环境湿度：15%到95%
2性能要求：
#2.1低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流。
#2.2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。
#2.3除颤能量的最高能量≤200J
#2.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒，在AED成人模式下，固定能量的选择≤160J（重要参数）
#2.5 手动除颤能量最小是1J
2.6 AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式
#2.7成人、儿童一体化除颤电极板，具备胸壁阻抗接触指示灯。
#2.8除颤能量调节采用旋钮选择方式，而非按键选择能量，方便快捷节约抢救时间。
2.9标配手动除颤、AED和同步电复律功能
#2.10具有快速电击技术，启动AED模式到通电完成时间≤ 8秒
2.11主机≥3道波形显示
2.12可进行持续心电监护，可识别≥9种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。
2.13标配三导心电监护功能，可升级到五导心电监护
#2.14频率响应：诊断性0.05-150Hz 监护0.15-40Hz
2.15具备事件标记功能
2.16具备生命体征趋势回顾功能
#2.17具备旋钮式的智能菜单导航按钮，方便快速功能定位
3电池
3.1电池上具备电量容量状态指示灯
3.2设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时，保证病人转运途中全程持续供电
#3.3 可重复充电锂电池，≥100 次最高能量充电/电击
3.4 提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电
3.5电池具有快速充电技术，≤2小时可充电到80%，≤3小时充电到100%
#4 安全性：
#4.1主机具备智能关机自检功能，无论设备是在工作状态还是关机状态，都具备每小时、每天、每周定期自检，而非手动设定检测时间，方便医护人员随时查看设备健康状态。
#4.2在关机状态下，无需接上交流电源，主机仍可进行自动检测。
#4.3每小时定期自检内容包括：检测电池、内部电源和内存等
#4.4每日定期自检内容包括：检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟，除颤功能、心电图、和打印机。除颤功能检测包括低能量内部放电。当连接了心电图电缆和AED电极片时，则也会对电缆和电极片进行检测。
#4.5每周定期自检内容必需包括：执行以上所述的“每日自检”，并且发送一次高能量内部放电，从而进一步检测除颤电路。
#4.6主机实现打印最近≥1次每小时自检，最近≥5次每日自检，最近≥50次每周自检的报告结果。
#4.7主机具备自检待机状态灯指示功能，使仪器健康状态一目了然。
5数据存储:
#5.1 内部事件总结可在每份事件总结中存储≥8 小时的2 条持续 ECG波形，1 个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波（仅限AED模式）事件和趋势数据。
5.2 最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要
5.3 存储内容包括：事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息
6 打印机：
6.1≥50mm热阵列打印机
6.2连续ECG条图：实时或延迟10秒打印主要ECG 导联，附带事件注释和测量结果
6.3自动打印：记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警
6.4报告：事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息
6.5走纸速度25mm/秒
6.6纸张尺寸：≥50mm × 20m
7其它要求：
#7.1 整机重量≤6.2KG（包括主机、电极板和电池）
#7.2 防水/防固体渗入等级≥IP54
#7.3 可满足医院以后扩展监护功能的使用，可升级SPO2、NIBP、EtCO2等功能
该产品可对成人、小儿（含婴儿）患者进行半自动体外除颤治疗、手动异步体外除颤治疗、体外同步心脏复律治疗、无创体外起搏治疗，同时也可对患者进行心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼吸末二氧化碳监护。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员及在基础生命支持、心脏支持和除颤方面培训的合格人员在医疗机构和/或EMS环境下使用。该产品由医师或遵医嘱使用。半自动体外除颤治疗用于无反应、无呼吸且无脉搏的疑似心脏骤停患者；手动异步体外除颤治疗用于终止患者的心动过速和心室颤动症状；体外同步心脏复律治疗用于终止心房纤维性颤动；体外无创起搏治疗用于症状性心动过缓患者。心电监护用于测量、显示和记录患者的心电波形和心率，并提供报警；无创血压监护可无创地对上臂周长大于13cm且年龄大于等于3周岁的患者进行动脉血压监护；脉搏血氧饱和度可对进行血氧饱和度和脉率监护；呼吸末二氧化碳监护可对患者进行呼气末二氧化碳监护并提供呼气频率数值。 该产品不适用于新生儿患者。
