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COVID-19（鼻腔、鼻咽或咽拭子） 甲型和乙型流感 2（鼻或鼻咽拭子，也可使用 VTM） RSV （鼻咽拭子，也可使用 VTM） 甲型链球菌 2（咽拭子）
Detects SARS-CoV-2 in 13 minutes or less5
美国领先的分子护理点 (POC) 平台，深受全国各地医院、医生办公室和紧急护理机构的信赖
描述
Abbott ID NOW 是一种快速、基于仪器的恒温系统，用于定性检测传染病。独特的 ID NOW 恒温核酸扩增技术可在几分钟内提供分子结果，让您更快地做出有效的临床决策。
Arthur Zeraib 表示：“Abbott ID NOW 系统结合了速度和效率，可以灵活地提供分子结果，这对于更快、更准确地做出治疗决策至关重要。”
ID NOW（原名 Alere i）结合了速度和准确性的优势，可以比任何其他分子方法更快地提供实验室准确的结果。ID NOW（原名 Alere i）小巧便携，具有直观的可视触摸屏、自动屏幕结果、彩色编码测试耗材等。
Abbott ID NOW 在疾病早期（症状出现后第一周内）接受检测的患者中效果最佳。相反，在疾病后期（例如中长期住院患者和疾病晚期患者），该检测的灵敏度会降低。
使用 Abbott ID NOW 筛查 COVID-19
使用 Abbott ID NOW™ 即时检测设备进行 COVID-19 检测是一种经济高效、资源高效的方法，最重要的是，它是一种快速的实验室 PCR 检测替代方案。该检测的原理与 PCR 相同，但扩增是使用酶而不是热量进行的。这大大加快了检测速度，因此可以在不到 13 分钟的时间内而不是几个小时内获得结果。在实验室层面和护理点直接获得可靠的检测结果——使用 ID NOW™，现在就可以实现！
Abbott ID NOW COVID-19 快速分子检测利用核酸的等温扩增从鼻拭子中检测出 SARS-CoV-2，是 BayCare 目前用于 COVID-19 检测的五个平台之一（此外还有 Roche、DiaSorin、BD Max 和 Cepheid，它们都是对鼻咽拭子或其他标本类型进行的 RT-PCR 检测）。
可以使用 ID NOW 进行以下测试：
COVID-19（鼻拭子、鼻咽拭子或咽喉拭子）
A&B 型流感 2（鼻拭子或鼻咽拭子，也带有 VTM）
RSV（鼻咽拭子，也带有 VTM）
链球菌 A 2（咽拭子）
特点：
美国领先的分子即时诊断 (POC) 平台，受到全国医院、医生办公室和紧急护理机构的信赖
针对 COVID-19 RdRp 基因的高质量分子技术
紧急使用授权(EUA) 支持灵活的近患者检测环境
直接或在病毒运输介质 (VTM) 中测试的样本类型包括： – 咽拭子 – 鼻拭子 – 鼻咽拭子
ID NOW™ 平台设计时考虑到了 POC
优点：
触摸屏显示结果，消除了转录错误和打印的需要
它的尺寸节省了桌面空间，可以在任何临床环境中使用
DC 锁
双向连接
提供卓越的性能
提供信心以更快地做出临床决策
促进有效的患者管理
允许快速引入感染控制措施
促进专门的抗病毒治疗和抗菌管理
可靠的即时诊断测试可降低整体医疗成本
测试概述
ID NOW COVID-19 检测是一种定性、快速的分子检测，利用等温核酸扩增技术检测 SARS-CoV-2 病毒 RNA 中的核酸。
每个 Abbott ID NOW COVID-19 检测盒都配有拭子和所有必要的试剂。
检测试剂盒中包含的拭子是获得最佳检测结果的首选收集设备。○ 经批准的其他标本类型包括直接鼻拭子、鼻咽拭子或口咽拭子以及鼻拭子、鼻咽拭子或咽喉拭子。
根据使用说明，从取样到出结果的时间为 13 分钟。
每个试剂盒包含 24 个测试。
根据使用说明，Abbott 要求对每批新货进行阳性和阴性外部对照，并对每个未经培训的操作员进行一次外部对照。使用说明还指出，可以测试进一步的对照，以符合当地、州和联邦法规、认证组织或实验室的标准质量控制程序。
阴性结果应视为推定结果，如果与临床体征和症状不一致或对患者管理有必要，则应使用不同的授权或已批准的分子检测进行测试。阴性结果并不能排除 SARS-CoV-2 感染，不应仅将其用于患者管理决策。应根据患者近期接触史、病史以及与 COVID-19 一致的临床体征和症状来考虑负面后果。
非凡技术
ID NOW™ 是市场上最快的即时分子检测平台。3
ID NOW™ 在直观的平台上采用成熟的等温分子技术，在 2 到 13 分钟内提供市场上最快、灵敏度最高的分子检测结果。4
